Je Giovanniniho zrcadlový syndrom skutečný?

Giovanniniho zrcadlový syndrom se nepovažuje za skutečný syndrom. V reálném životě se to stalo pouze dvakrát a má se za to, že to bylo proto, že někdo utrpěl vážné poškození mozku, což způsobilo, že nebylo uchováno žádné chápání vlastního já.

Co způsobuje zrcadlový syndrom?

K zrcadlovému syndromu dochází, když má plod abnormální nahromadění tekutiny, zatímco matka má preeklampsii, stav vysokého krevního tlaku. Často se mu říká zrcadlový syndrom kvůli podobnosti příznaků mezi matkou a dítětem.

Co je zrcadlový syndrom?

Mirror syndrom (RS) je vzácná komplikace fetálního hydropsu projevující se jako trojitý edém (fetální, placentární i mateřský) [1], při kterém matka „zrcadlí“ hydropický plod. Tento syndrom byl poprvé popsán v roce 1892 skotským porodníkem Johnem Williamem Ballantynem [2].

Může se hydrops vyřešit?

Spontánní vymizení neimunního Hydrops fetalis. Je popsána kazuistika hydropsu fetalis charakterizovaného ascitem a edémem pokožky hlavy neznámé etiologie. Hydrops se vyvinul ve 24. týdnu a zcela vymizel bez léčby, což vedlo k živě narozenému dítěti v termínu.

Může dítě přežít hydrops?

Jaké jsou možné komplikace hydropsu fetalis? Silný otok, ke kterému dochází u hydropsu, může přemoci orgánové systémy dítěte. Asi 50 % nenarozených dětí s hydropsem nepřežije. Rizika dalších problémů jsou také vysoká u dětí narozených s hydropsem.

Jak dlouho může dítě přežít hydrops?

Výhled hydrops fetalis závisí na základním stavu, ale i při léčbě je míra přežití dítěte nízká. Pouze asi 20 procent dětí s diagnózou hydrops fetalis před narozením přežije do porodu a z těchto dětí přežije po porodu pouze polovina.

Jak brzy lze zjistit hydrops plodu?

S rozpoznáním časného hydropsu prostřednictvím zvýšeného používání jak prvního trimestru datovacího ultrazvuku, tak rutinního ultrazvukového screeningu v 18.–22. týdnu může být incidence vyšší. Finské údaje od žen podstupujících rutinní screening anomálií ve 20. týdnu těhotenství udávají výskyt 1 z 1700.

Je hydrops plodu genetický?

Ve skupině fetálních a novorozeneckých pitev bylo zjištěno 35 (5,5 %) případů hydropsu (2,8 %). Genetické příčiny tvořily 35 %. Pečlivé pátrání po dříve hlášených genetických příčinách hydropsu plodu ukázalo 64 různých etiologií.

Co způsobuje neimunitní hydrops?

Neimunitní hydrops, nejběžnější typ, je způsoben zdravotním stavem plodu nebo vrozenou vadou, která ovlivňuje schopnost těla hospodařit s tekutinami.

Proč je hydrops Fetalis neslučitelný se životem?

Nejtěžší formou je Hb Bartsův hydrops fetalis syndrom, způsobený ztrátou všech 4 genů, který je obecně neslučitelný se životem.

Co je hydrops fetalis syndrom?

Hydrops fetalis (fetální hydrops) je závažný stav plodu definovaný jako abnormální hromadění tekutiny ve dvou nebo více kompartmentech plodu, včetně ascitu, pleurálního výpotku, perikardiálního výpotku a kožního edému. U některých pacientů může být také spojena s polyhydramnionem a placentárním edémem.

Co způsobuje fetální pleurální výpotek?

Základní příčina pleurálního výpotku u plodu může zahrnovat genetické problémy, infekce a srdeční nebo plicní stavy. Výhled pro každý jednotlivý případ závisí na množství tekutiny v hrudníku. Velké množství tekutin může vést k srdečnímu selhání plodu (hydrops) a plicní hypoplazii (nedostatečně vyvinuté plíce).

Jak častý je fetální perikardiální výpotek?

Perikardiální výpotek lze nalézt izolovaný nebo spojený s různými abnormalitami popsanými v literatuře (tabulka 1). Incidence je asi 0,64–2,00 %. Je nutné provést komplexní ultrazvukovou studii plodu, aby se vyloučily různé příčiny, s nimiž je spojena.

Jak závažný je perikardiální výpotek?

Perikardiální výpotek vyvíjí tlak na srdce a ovlivňuje srdeční funkci. Pokud se neléčí, může vést k srdečnímu selhání nebo smrti.